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REPORTAGE (courts extraits) : “ Vivre avec le Sida “

Virginie de Galzain

samedi 5 décembre 2009, par Pierrick Gigan

Presque 30 ans après sa découverte, le VIH-Sida véhicule toujours nombre d’idées reçues et de méconnaissances (modes de contamination, traitements, personnes dites “concernées”), de tabous. Il est encore vecteur de discrimination, d’exclusion partielle ou totale de la société dans tous les domaines (travail, famille, amis, santé, éducation…).

Parce que le VIH ne se voit pas, ne se dit pas, ne se montre pas, ce reportage photo de plusieurs mois au sein de l’HEGP/AP-HP donne à entrevoir la vie avec le virus, ici, en France, selon différents points de vue. Il donne la parole à celles et ceux qui la vivent ou lui survivent depuis quelques semaines à 5, 10, 20 ans et plus, et se protègent ou protègent les leurs en restant anonymes, sans visage. Le visage de tout le monde et de personne à la fois. Il mettra aussi en avant l’importance de la relation avec le personnel médical, qui soigne, prévient et combat la maladie aux côtés des personnes séropositives.

En France, selon l’InVS, environ 170 000 personnes sont séropositives au VIH et 27 000 vivent avec le sida. Des dizaines de milliers de personnes seraient concernées mais l’ignorent : seul un test de dépistage permet de le savoir. La maladie continue de progresser avec en moyenne 6500 à 7000 nouveaux cas de séropositivité diagnostiqués par an, soit plus d’un toutes les 90 minutes. L’infection à VIH touche principalement les 30-44 ans. Plus de la moitié des nouveaux cas diagnostiqués en 2007 concernent des personnes hétérosexuelles. Le Sida peut potentiellement toucher tout le monde.

Dans le monde, plus de 33 millions de personnes vivent avec le VIH-Sida ; et plus de 2,5 millions de nouveaux cas d’infection virale sont diagnostiqués chaque année. Dans de nombreux pays d’Afrique et d’Asie du Sud-Est notamment, la question de l’accès aux traitements et aux soins pour tous n’est pas résolue.

À PROPOS

Virginie de Galzain est photographe et journaliste indépendante, rédactrice en chef et auteur. Sa première rencontre avec l’Océan indien date de 2001 (île Maurice), consolidée en 2007 à La Réunion, où elle a depuis de fortes attaches personnelles et Madagascar, en 2009.

Les notions d’égalité et d’identités l’amènent régulièrement sur les terrains de l’intégration/exclusion dans une société ; de l’environnement indissociable du bien-être et du devenir de l’Homme ; du nécessaire co-développement. Le décalage persistant entre les DOM-TOM et la Métropole l’ont conduite à soutenir en photos les manifestions organisées à Paris (février 2009), à réagir sur la crise du chikungunya, à s’interroger sur les paradoxes du développement local dit durable dans des territoires où les pouvoirs publics peinent à résoudre les difficultés économiques et sociales vitales.

Côté Océan indien, elle a signé pour des médias réunionnais (Témoignages, 2512, Graine d’Imaz, Point d’Orgue), a participé à la fondation du collectif Aporos (issu de l’association du même nom), collaboré avec Soleïman Badat et poursuit avec Maloya.org. Elle vient de signer le texte du carnet photographique consacré au grand photographe malgache Pierrot Men (éditions de l’Oeil, 2009). Elle vit actuellement dans l’Hexagone, sans exclure de “ sauter les mers “ un jour.
Vdegalzain & Vdegalzainphoto

Voir en ligne : Vdegalzainphoto

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Vos commentaires

  • Le 23 décembre 2009 à 07:52, par krishna

    Très émouvant.

    Mi yèmré nou dépas bann frontyèr, bann prézizé si la maladi-la.
    Fo nou èd bann malad, fo nou kontinyé done la min.

  • Le 5 juin à 09:44, par jano

    Un regard "choc" sur cette terrible maladie !

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